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蜱虫标本制作和保存步骤-昆虫检测体视金相试样切割机 |
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蜱虫标本制作和保存步骤-昆虫检测体视金相试样切割机蜱类标本制作和保存步骤蜱类标本制作浸制标本一般分类标本放入盛有70%乙醇的小瓶或小指形管中保存。为使固定的标本保持肢体伸展的状态,须先将活蜂放进70-80℃的热水中杀死,然后取出放入70%乙醇中保存。或将活蜱直接放入加热到70-80℃的乙醇中杀死保存。此外,向盛有活蜱的容器中滴入硫化乙醚数滴,待蜱麻醉而死后,再浸泡乙醇中亦可收到展肢的效果。为使标本能长期保存,酒精的容量要比标本体积多3-6倍,以免日后标本因乙醉浓度或容量不足而受损。特别是饱食蜱体,经过一段时间浸泡后,保存液的乙醇浓度会降低。因此,隔一段时间必须更换新的70%乙醉或向保存液内加入浓度高的乙醉。为防止因时间较久,容器乙醇挥发,把指形管放入盛有70%乙醇的标本瓶内,其瓶口应为磨口,用磨口瓶盖,或在瓶口加蜡密封。除用乙醇保存外,有时也可用3%-5%甲醛液或其他固定液保存,但效果不如乙醇。上述标本必须加上采集标签,注明采集地点、时间、宿主、生境及海拔高度等。标签用优质墨汁或钢笔书写,以免日久褪色。玻片标本为展示蜱类的某些细微结构或观察幼蜱和若蜱的形态,可制成玻片标本放在金相试样切割机下观察将成蜱放人5%~10%氢氧化钠溶液中加温处理数分钟,冲洗后用不同浓度的乙醉逐渐脱水,再经冬青油或二甲苯透明,最后用树胶封埋,加盖玻片即可幼蜱或若蜱在展肢后,通常用霜氏液封固。霖氏液配方为:蒸馏水25ml,阿拉伯胶15g,水合氯醛l00g,甘油lOml,按上列顺序混合搅拌,经玻璃纤维过滤后,放在棕色瓶内保存待用。制成装片后,放在450C温箱中5~7d,使封固剂干燥及收缩。温箱内温度不能过高46-54℃之间会使封固剂过分收缩,温度超过55℃使封固剂产生气泡集中在盖玻片边缘。从温箱取出后,如装片边缘有大型气泡或收缩过多时,应适当补充一些封固剂。用霍氏液封固的玻片标本保存一段时间后,如出现气泡,影响观察使用,可重新制作。先将玻片有盖片的一面向下,平放于小型表面皿或培养皿上,其直径稍大于盖玻片即可皿内加满清水。数天后,封固剂软化并溶人水中,盖片和标本落人皿内,然后将标本取出,反复清洗再重新制作。
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