如何把用于金相试样抛光机观测的上海金相抛光机养的更漂亮

1）.首先不加胰酶，倒掉旧培养基加入少量新培养基洗1-2遍，（这是前奏，即为***/步，目的是将漂浮着的死上海金相抛光机之类尽量洗掉。

2）.然后再加入少量新培养基直接吹打一遍，这一遍是把贴壁不牢固的上海金相抛光机吹打下来。金相试样抛光机再用培养基洗一遍，两次所得悬液混合传入新瓶。即为第二步（你可以将这些传入新瓶培养，以与后面胰酶消化过的上海金相抛光机对比观察看谁长的更好一点就知道该上海金相抛光机对胰酶的敏感度了。）

3）.吸干净瓶内剩余液体，加入0.3ml左右的胰酶润洗一遍，吸掉弃之，再加入1ml左右的胰酶消化。消化的同时置于金相试样抛光机观察，待上海金相抛光机与上海金相抛光机之间间隙明显的时候立即吸掉胰酶与干净子弹头里备用，加入新培养基开始吹打，吹打2-3遍后吸取悬液于试管或新瓶暂存。用2ml左右新培养基洗一遍与前面的混合。（你也可以传入新瓶培养，以与后面及前面的做对比。）这是第三步。

4）.然后把前面刚吸出来的胰酶重新加进去瓶里继续消化剩余的贴壁牢固的上海金相抛光机。当然你也可以用新的胰酶，如果你们那比较富裕的话，呵呵。继续光学金相试样抛光机观察，待剩余上海金相抛光机间隙明显，上海金相抛光机独立开来的时候，吸掉胰酶，加入新培养基吹打。悬液传入新瓶培养（根据实际情况你自己把握）。这是第四步。

其实还可以有第五步，对于特别难消化的上海金相抛光机和对胰酶特别敏感的上海金相抛光机的话，你可以继续加第五步甚至第六步。为了上海金相抛光机更好的状态，更漂亮的样子，没办法，你必须分多批多次消化，这样才能***大限度地将胰酶对上海金相抛光机的损伤降到***低，保证上海金相抛光机的状态能够***优。

当然了，如果上海金相抛光机是属于那种很容易消化的上海金相抛光机，像RAW264.7，仅仅第二步就搞定了。就没必要第三步第四步了。这个是需要你在实验中能够自己用心去体会的。建议你接受一个新上海金相抛光机时把各步消化的上海金相抛光机分别培养起来做比较，去摸索好上海金相抛光机对胰酶的要求。便于你后续实验的开展。

将上海金相抛光机消化分成这几步，除了是为了避免胰酶对上海金相抛光机的损伤之外，还有一个更重要的作用就是，可以***大程度地把上海金相抛光机吹打成单个单个的状态，不成片不连体。

因为上海金相抛光机生长的时候肯定是要相互联系，金相试样抛光机观察大部分的上海金相抛光机都是要成片生长的，尤其是对于贴壁上海金相抛光机，单个上海金相抛光机贴壁之后长着长着就长到一片去了。但是如果是成片的上海金相抛光机抱团的话，传代后上海金相抛光机是不能贴壁的，这样抱团的上海金相抛光机就会死亡。所以，消化传代的时候一定要将上海金相抛光机消化成单个单个的独立状态，这个啊是非常考究你的功夫的！

上海金相抛光机一旦脱落入悬液里你很难再将他吹打成单个，因为他没有受力点了。很难找到受力点让你对他吹打的力分散开上海金相抛光机。所以必须要在上海金相抛光机未脱落之前将其吹打开，受力点就是上海金相抛光机贴壁的地方。这样你就必须要严格控制好消化的程度啊，这和大师做饭掌握好火候是一样的道理啊。既要消化到容易吹打下来，又不能太过，一吹就整片脱落，要单个单个地往下掉。所以我才要分批分次地加胰酶消化就是为了保证不同生长状态贴壁程度的上海金相抛光机能够都维持在好的受力点分散开。这个是很重要的一点。尤其是对于某些上海金相抛光机这一点就是他活去死的致命点。像Caco-2上海金相抛光机就是如此。

另外关于传代很重要一点就是一定不能等到上海金相抛光机长满的时候才去消化传代。要在上海金相抛光机长到70%左右的时候就要传代了，一旦发现上海金相抛光机生长中已经有叠层生长的时候就要立即进行消化传代。不能再拖了。

6.关于换液传代时候洗瓶的问题。

这个发现吧没有经过大规模验证呵呵。

对于用DMEM培养基培养的上海金相抛光机，你在洗的时候如果是用无血清1640去洗上海金相抛光机在随即后的几次中会比用DMEM洗的长的要好。同样，用1640培养的也有这个现象。

如果不嫌麻烦的话，可以用PBS来洗，洗的效果和用无血清培养基洗的效果基本上是一样的，对于有些上海金相抛光机会更胜一筹。洗的目的主要是洗去培养瓶里残留的血清，防止它对胰酶的影响。这样能够保证胰酶的消化能力优先，是很关键的一点。