- 金相切割机-金相试样切割机
- QG-1金相试样切割机
- Q-2金相试样切割机
- QG-2岩相切割机
- Q-3A金相试样切割机
- QG-4A金相试样切割机
- QG-5A金相试样切割机
- QG-100金相试样切割机
- QG-100Z自动金相试样切割机
- QG-300三轴金相试样切割机
- ZQ-40无级双室自动金相试样切割机
- ZQ-50自动精密金相试样切割机
- ZQ-100/A/C自动金相试样切割机
- ZQ-150F无级三轴自动金相试样切割机
- ZQ-200/A无级三轴金相试样切割机
- ZQ-300F无级三轴自动金相试样切割机
- ZQ-300Z自动金相试样切割机
- ZD-500大型液压伺服金相试样切割机
- 金相磨抛机-金相试样磨抛机
- MPD-1金相试样磨抛机(单盘无级)
- MPD-2金相试样磨抛机(双盘单控)
- MP-3A金相试样磨抛机(三盘无级)
- MP-2A金相试样磨抛机(双盘无级)
- MPD-2A金相试样磨抛机(双盘无级)
- MPD-2W金相试样磨抛机(双盘无级)
- ZMP-1000金相试样磨抛机(单盘8试样)
- ZMP-2000金相试样磨抛机(双盘8试样)
- ZMP-3000 智能化金相试样磨抛机
- ZMP-1000ZS智能薄片自动磨抛机
- BMP-1000 半自动金相试样磨抛机
- BMP-2000 半自动金相试样磨抛机
- 金相镶嵌机-金相试样镶嵌机
- XQ-2B金相试样镶嵌机(手动)
- ZXQ-2金相试样镶嵌机(自动)
- AXQ-5金相试样镶嵌机(自动)
- AXQ-50金相试样镶嵌机(智能,一体机)
- AXQ-100金相试样镶嵌机(智能,一体机,双室)
- 金相抛光机-金相试样抛光机
- P-1单盘金相试样抛光机(Φ200,380V)
- P-1A单盘金相试样抛光机(Φ200,380V)
- P-2立式双盘金相试样抛光机(Φ200,380V)
- P-2A柜式双盘金相试样抛光机(Φ200,380V)
- LP-2双盘立式金相试样抛光机(Φ200,380V)
- PG-2A双盘柜式金相试样抛光机(Φ220,380V)
- PG-2C双盘立式金相试样抛光机(Φ220,380V)
- P-2T双盘台式金相试样抛光机(Φ220,380V)
- 金相预磨机-金相试样预磨机
- YM-1单盘金相试样预磨机(Φ200,380V)
- YM-2双盘金相试样研磨机(Φ230,380V)
- YM-2A双盘金相试样预磨机(Φ230,380V)
金相磨平机-金相试样磨平机
MPJ-35柜式金相试样磨平机(350*40*40)
MPJ-25台式金相试样磨平机(250*30*32)
MY-1光谱砂带磨样机(W100*L920)
MY-2A双盘砂带磨样机
- 进口金相制样设备
- 进口金相切割机
- 进口金相磨抛机
- 进口金相镶嵌机
- 进口金相显微镜
- 金相显微镜
- 4XB双目金相显微镜
- AMM-8/D/P/T/ST三目倒置金相显微镜
- 4XC/D/P/T/ST三目卧式金相显微镜
- AMM-200/D/P/T/ST三目正置金相显微镜
- 金相技术及金相耗材
- 金相案例
- 金相技术
- 金相镶嵌料
- 金相切割砂轮片
- 金相研磨膏
- 金相砂纸
- 金相抛光粉
- 金相抛光织物
- 公司简介
- 公司理念
- 联系我们
- 售后服务
- 金相新闻
- 金相友情链接
- 金相试样抛光机 洛氏硬度计
- 金相试样抛光机 万能试验机
- 电子试验机 金相试样抛光机
- 全自动精密抛光机 金相试样抛光机
- 圆度仪 轮廓仪 自准直仪
- 自准直仪 硬度计
- 生物显微镜 金相显微镜
- 金相试样抛光机 影像测量仪
- 上海研润光机科技有限公司前身是国家仪器技
- 术研究所，成立于2005年，是一家以研发、
- 生产、非标定制自动化生产检测设备，计算机
- 软件开发为主的高新技术企业。主导产品：材
- 料仪器、光学仪器、自动化生产检测设备等。
|
|
|
| 测量总蛋白质检测和分析-分光光度法测量 |
| 本站文字和内容版权为上海研润光学金相试样镶嵌机金相试样镶嵌机制造厂所有http://www.cnnoet.net;转载请注明出处 |
|
测量总蛋白质检测和分析-分光光度法测量蛋白质的检测和分析 在蛋白质纯化过程中，需要进行两种测量，***好对每个组分都进行测量。必须测量总蛋白质和目的蛋白的量(通常是测量生物学活性)。大多数常用分析方法的。没有一种确定蛋白质是否存在的方法，就不可能分离蛋白质，因此，必须要有一种分析方法(定量的或至少半定量的)来确定哪种组分中含有大多数的目的蛋白。 有的分析方法方便、快捷(如酶活性的即时分光光度法测量)，有的则是既耗时又繁琐的生物学分析。后者可能需要几天才能出结果，而且这种情况很棘手，因为当知道了蛋白质在哪个组分时，蛋白质可能由于降解或失活已经丢失，而且，这种丢失直到下一步完成并对其产物进行分析后才能清楚。因此，任何快速的分析方法都具有优势，尽管往往会由于加快了分析速度而降低了准确性。 测量总蛋白质很有用，因为这可以表明每一步的纯化程度，但除非下一步特别依赖于有多少蛋白质存在，否则总蛋白质测量也并不是十分重要，可以留出一个小样品，当纯化完成后再进行测量。然而，知道***终产物(假设是纯样品)中有多少蛋白质则十分重要，因为据此可以计算比活(如果该蛋白质有活性的话)，并可与其他制备物的比活进行比较。通常的目标是获得尽可能高的比活(考虑到回收率)，这意味着要保留尽可能多的目的蛋白，而***后总蛋白质的量则越少越好。蛋白质分离和纯化方法 蛋白质纯化的现有方法范围很广，从简单的沉淀(从19世纪就开始使用)到复杂的层析和亲和技术，后者不断地得到发展和改进。方法可被分成几种不同的类别(或许***好的一种是基于正在研究的蛋白质的特性)，如根据蛋白质的特点，可以将方法分成明显不同但又相互关联的4组：表面特征、结构、净电荷和生物学特性。
|
合作站点:
合作站点:
合作站点:
合作站点:
|
|
